plus

Edição do dia

Leia a edição completa grátis
Previsão do Tempo 26°
cotação atual R$


home
DOL AJUDA

Pais precisam comprar remédio de R$ 9 milhões para salvar a filha

Isadora Sampaio Thury tem AME (Atrofia Muscular Espinhal), uma doença rara, degenerativa, que pode acometer todos os movimentos da criança até que ela fique totalmente paralisada. Para mudar a vida da pequena, prestes a completar 1 ano e 6 meses, familiar

Imagem ilustrativa da notícia Pais precisam comprar remédio de R$ 9 milhões para salvar a filha camera Isadora precisa arrecadar R$ 9 milhões para ajudar no tratamento que pode salvar sua vida. | Reprodução

Isadora Sampaio Thury tem AME (Atrofia Muscular Espinhal), uma doença rara, degenerativa, que pode acometer todos os movimentos da criança até que ela fique totalmente paralisada. Para mudar a vida da pequena, prestes a completar 1 ano e 6 meses, familiares e amigos se mobilizam em uma grande campanha que pode salvar sua vida.

A grande dificuldade é que o tratamento, Zolgensma, que só existe nos Estados Unidos, e que pode mudar a história da pequena Isadora, custa mais de R$ 9 milhões. E há um agravante, a menina precisa receber a vacina antes dos 2 anos de idade.

"Imploramos por sua ajuda. Doe o que puder, mas não seja indiferente a nossa necessidade. Imploramos por socorro. Junte-se a nós nessa luta e faça parte desse milagre", pede a família de Isadora.

Ver esta publicação no Instagram

Boa noite pessoal, estou aqui pra pedir AJUDA! Na verdade SOCORRO!!! O tempo da ISADORA está se esgotando a cada dia que passa ... e todo final de dia pra mim é extremamente difícil, sempre penso que mais um dia se passou que ainda não conseguimos vencer a AME, ainda não conseguimos salvar a nossa filha dessa doença tão cruel 😔... a ISADORA logo completará 1 ano e 6 meses 😭 e precisamos muito da ajuda de cada um de vcs🙏🏼... quero fechar o dia de hoje fazendo um apelo... uma súplica ! Vc que está lendo esse post, se coloque no meu lugar por apenas alguns segundos... e tente imaginar se algo dessa proporção estivesse acontecendo com um filho seu? O que vc faria ? Sabendo que existe uma saída, existe um tratamento fantástico que corrige a falha que sua filha(o) nasceu e pode salvar a vida dela , mas que custa mais de 9 milhões de reais ... desesperador só imaginar algo assim né ? Chega a dar um calafrio... imagina o que nós pais sentimos quando recebemos a notícia... DEVASTADOR! Não temos outra alternativa, a nossa filha não tem outra chance e como se não bastasse ser o remédio mais caro do mundo , ainda temos um prazo pra conseguir, pois só crianças com menos de dois anos podem receber esse tratamento gênico, o tão sonhado ZOLGENSMA! Pessoal , pelo amor de Deus... ajudem a minha pequena a viver, precisamos ser vistos! Compartilhe a história dela pra sua família e amigos, divulgue por onde andar, É POSSÍVEL ! Se todos se envolverem conseguiremos o valor , se 450 mil pessoas doarem R$ 20 reais nós conseguimos! Se você pode doar mais , doe , doe o quanto puder, faça o seu melhor , Deus recompensará com muitas bençãos sobre a sua vida. Faça a sua doação e marque 10 amigos que possam fazer o mesmo e levar essa corrente pra frente, venha fazer parte desse grande milagre que viveremos🙌🏻, pois JUNTOSSOMOSMILHOES! #juntossomosmilhoes #vamosvenceraame #facapartedessemilagre #epossivel #vaiacontecer #rumoaozolgensma #querominhafilhadepe #juntossomosmaisfortes

Uma publicação partilhada por Ame a Isadora! Doe Vida!♥️ (@ameisadorathury) a

Em uma vakinha online é possível ver que a família já arrecadou R$ 134.159,32 até a manhã desta quinta-feira (23), ou seja, ainda falta muito para alcançar a meta. Mas, você pode fazer a diferença. Basta fazer sua doação online ou depósito bancário.

"Você que está lendo esse post, se coloque no meu lugar por apenas alguns segundos... e tente imaginar se algo dessa proporção estivesse acontecendo com um filho seu? O que você faria? Sabendo que existe uma saída, existe um tratamento fantástico que pode salvar a vida dela, mas que custa mais de 9 milhões de reais... desesperador só imaginar algo assim, né ? Chega a dar um calafrio, imagina o que nós pais sentimos quando recebemos a notícia, DEVASTADOR! Não temos outra alternativa, a nossa filha não tem outra chance e como se não bastasse ser o remédio mais caro do mundo, ainda temos um prazo para conseguir, pois só crianças com menos de dois anos podem receber esse tratamento gênico, o tão sonhado ZOLGENSMA! Pessoal, pelo amor de Deus, ajudem a minha pequena a viver, precisamos ser vistos! Compartilhe a história dela para sua família e amigos, divulgue por onde andar, É POSSÍVEL ! Se todos se envolverem conseguiremos o valor, se 450 mil pessoas doarem R$ 20 reais, nós conseguimos! Se você pode doar mais, doe. Doe o quanto puder, faça o seu melhor, Deus recompensará com muitas bênçãos sobre a sua vida. Faça a sua doação e marque 10 amigos que possam fazer o mesmo e levar essa corrente para frente", pede os familiares de Isadora, em uma publicação no Instagram.

DOE!

Nome: ISADORA SAMPAIO THURY

CPF: 075807812-98

Banco do Brasil

Agência: 3378-2

Conta poupança: 39063-1

Banco Bradesco

Agência: 0482

Conta poupança: 1004863-0

Caixa Econômica

Agência: 2987 OP: 013

Conta poupança: 49187-4

VEM SEGUIR OS CANAIS DO DOL!

Seja sempre o primeiro a ficar bem informado, entre no nosso canal de notícias no WhatsApp e Telegram. Para mais informações sobre os canais do WhatsApp e seguir outros canais do DOL. Acesse: dol.com.br/n/828815.

Quer receber mais notícias como essa?

Cadastre seu email e comece o dia com as notícias selecionadas pelo nosso editor

Conteúdo Relacionado

0 Comentário(s)

plus

Mais em Notícias Brasil

Leia mais notícias de Notícias Brasil. Clique aqui!

Últimas Notícias